该问题已被锁定!
2
关注
5787
浏览

清洁验证中的分析方法验证是如何实施的

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

小懒虫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-06-21 09:00

分析方法验证

1. 专属性
专属性是指其他物质存在干扰的情况下,被分析物能准确可靠检测的能力。对于清洁验证来说,干扰物包括降解物、辅料、取样溶剂、取样棉签、清洁剂等干扰。

2. 准确度
准确度也称为真实度,指真实值或认可的参考值与测量值之间的相近程度,一般用回收率表示,综合回收率要求不低于75%,回收率的RSD要求不大于10%,将测定的回收率中最低值作为校正因子f,样品的测定结果除以校正因子表示样品的实际量。

3. 精密度
指在规定条件下对均质样品多次取样进行一系列检测结果的接近程度,精密度可从三个层次考查:重复性、中间精密度、重现性,精密度考察应使用均质的、可信的样品,如果得不到,可人为配制样品溶液进行研究。

4. 线性
分析方法的线性是指在给定的范围内,检测结果与样品中被分析物的浓度(量)成比例关系的能力。范围指能达到一定的准确度、精密度和线性,测试方法适用的试样中被测物的高、低限浓度或量。

5. 范围
分析方法的范围是指样品中被分析物的较高浓度和较低浓度的一个区间,并已证实在此区间内,该方法具有合适的准确性、精密度和线性。浓度范围应达到残留物限度的50%~150%。

6. 检测限与定量限
检测限是指样品中的被分析物能被检测到的最低量,定量限是指能定量检测样品中被分析物的最低量。检测限和定量限可采用直观评价和信噪比的方法,或者采用响应值的标准差和斜率的方法进行验证。

7. 耐用性
耐用性是指试验参数适当的发生细小改变时,测量保持不受影响的能力,可用于说明正常使用时的可靠性。
耐用性测试是在改变其分析参数的条件下,分析方法的适用性,以HPLC方法为例典型变化的参数如下:
流动相PH值变化
流动相组分变化
柱温和流速变化

8. 溶液稳定性
样品在分析前放置于一定的储存条件下,可能会发生降解和变化,在这些情况下,需要考察被分析物的稳定性。使用同一份溶液,测定其预先选定的时间间隔里结果的差异,以此分析样品的稳定性。

9. 系统适用性
定量检测时应制备2份对照品,对照品一致性检查不大于5%,对照品的RSD不超过10%。
表1 检验方法中限度检查和定量检查需验证的参数

    

   检查方法参数限度检查法   定量检查法   
 专属性 √√   
 精密度 ×   
线性/范围    ×
准确度    √   
 检测限和定量限检测限验证定量限验证  
 样品溶液的稳定性√   √   
 系统适用性√ (一份标准品)√ (两份标准品作平行样)


关于作者

问题动态

发布时间
2019-06-21 08:56
更新时间
2019-06-21 09:00
关注人数
2 人关注

相关问题

在产品设计完成后,因为产品的性能需要提高或改进,会对产品的设计做更改,如由于制造、安装、维修需要对产品的改进,纠正和预防措施所要求的更改,风险分析所要求的更改;更改该注意什么?
年度的清洁监测,车间某一产品有10/20/40mg规格,我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗?
中间产品保存时间验证是怎么做的?
对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求?
请问老师,对与生产工序中不包含参数的关键工序是否要进行验证确认?
医疗器械货架有效期是的验证试验有哪几类?
除菌过滤器的再验证周期一般多长时间?
关于药物警戒质量体系的建设,《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标,建立“质量保证系统”,这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系,是两者并列还是可附属?
经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械,在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料?
企业对影响药品制备因素的变更,应当进行验证或确认,如果物料包材的产地发生变化,需要进行3批产品的工艺验证?