敷料类产品在生物相容性评价研究中，对于浸提液制备和评价项目的选择应注意哪些问题?

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医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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医疗器械货架有效期的验证试验检测、评价项目有哪几类？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目应如何考虑？

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验证和确认的定义是什么？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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问 干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 水系统停电后再启动，能否通过验证证明合理，而不走偏差

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问 方法确认的工具有哪些？

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问 紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

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问 放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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问 确认与验证的区别是什么？

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问 隧道烘箱做温度确认，怎么布线？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 如何区分方法确认和方法验证

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