清洁验证中的取样回收率是怎么做的呢

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一个软件系统（比如DMS/MES等等）是肯定要有审计追踪功能的。那审计追踪记录的打印功能（比如导出pdf），是一定要有呢？

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FDA分析方法验证如何做？

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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场地变更，做三批工艺确认批并同时作为工艺验证三批（也做三期临床样品）这样可以吗？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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问 原料药前面是反应是低风险，后面结晶，离心干燥是高风险，就验证后面几个步骤吗？

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问 验证和确认的定义是什么？

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问 单向风速怎么测试？

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问 请问分析方法验证与确认的区别？

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问 工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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问 为什么必须进行方法确认?

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 软件验证 要求验证的交付物有哪些内容？

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问 在进行配制罐灭菌验证时选用什么样的生物指示剂？

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