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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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申请TFDA注册流程是什么？

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办理ISO13485认证需要什么条件？

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新QC七大手法是指什么？

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针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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AQI与原来发布的API有什么区别？

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临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

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注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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理化检测OOS调查流程是什么

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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