公司什么时候需要进行清洁验证/再验证？什么时候不需要？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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什么是FDA认证？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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什么情况下实验室要做能力验证？

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什么是偏差

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MSA和SPC有什么区别？

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什么是临床试验方案？其目的是什么？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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医疗器械老化试验，对湿度是怎么要求和规定的？目前行业内都是怎么执行的？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 滴定分析法的分类？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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