公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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计算机系统URS怎么写？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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那个中国药典怎么下载呢？我想要第一部的

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清洁验证中的取样回收率是怎么做的呢

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对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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计算机系统URS怎么写？

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灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

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医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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对于串联过滤和冗余过滤怎么处理呢？而且对于这个冗余过滤怎么理解？

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 质粒是什么?

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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