CPK中USL和LSL是怎么规定的

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体外诊断试剂的临床试验方案怎么准备

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水系统停产后启用是怎么做再验证的？做2+2周的水质确认还是做其他方式的再确认？

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警戒限/行动限怎么制定

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进口医疗器械产品怎么注册

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临床试验方案中的风险管理计划怎么写？

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一组数据的平均值+3σ怎么计算？

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pH/ORP-5500怎么调校准

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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纯化水系统PQ做完持续至1年的第三阶段之后，需要怎么做呢？

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 这是什么菌落呢

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