如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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如何理解提交有源产品货架有效期资料？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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问 对于化学药品糖衣片增加素片规格，是否按照增加规格申报

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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问 谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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问 国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题？

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问 生物制品申报生产时，如药学研究资料、药理毒理研究资料与临床试验申报资料无变化，是否可免报？

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问 对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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问 如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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问 要求每次发出材料标明其用于哪个产品和哪个批号？

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