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呵呵呵 在 2020-03-11 14:22 回答了问题
如果我们新增了2个点,需要进行全部水系统的验证码,如果不进行,该怎么评估风险?
呵呵呵: 增加用点的风险主要来自于两个方面,一个增加的用点施工对系统的影响,一个是增加的用点用水对系统的影响,风险评估也是来自于这两点。针对第一点的风险,我们的降低风险措施是对增加用点所用到的管材阀门材质,抛光度等进行确认。对施工过程焊接,保压,坡度等进行确认。针对第二点风险,我们的降低风险措施是对峰值用水,...
呵呵呵 在 2020-03-11 14:21 回答了问题
纯化水风险评估中,失效模式主要有哪些,该用什么样的处置措施?
呵呵呵: 纯化水系统的失效事件主要分以下三类:1) 硬件部件的失效事件常见的有材质,粗糙度,排尽,死角,仪表测量不准等问题。处置措施就是在IQ 和OQ 中做相应的材质确认,粗糙度确认,坡度死角确认,喷淋球确认,仪表校准确认等。2) 软件的失效事件主要是数据的存储,备份,审计追踪,趋势分析,报警等,处置措施是在...
呵呵呵 在 2020-03-11 14:20 回答了问题
水系统验证开始后,如果累积了一周或两周的数据是合格的,是否可以开始其他设备(洗瓶机,清洗机等)的PQ?
呵呵呵: 可以,如果两周后的结果合格,可以开始设备PQ;如果第二阶段的结果不合格,设备PQ重新开始。在方案中写清楚。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:20 回答了问题
验证指南中提到,压缩空气进行尘埃粒子测定时,“管道上要安装减压装置或调节阀,使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢?有具体要求吗?
呵呵呵: 压缩空气测试时,直接安装一个减压阀,经减压阀后连接粒子计数器,主要是控制减压后流量和粒子计数器流量保持一致(或相近),减压值与粒子计数器型号有关。自己调节压力很麻烦,建议去买一个标配的减压阀。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:19 回答了问题
新车间新的水系统,纯化水第一阶段3周,计划再第一阶段第一周结束开始进行注射用水第一阶段验证,是否合规?
呵呵呵: 可行,建议第一周所有结果出来后,符合要求后进行。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:18 回答了问题
注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的,如何处理啊?
呵呵呵: TOC更加灵敏,从风险而言应该对水系统进行更好更灵敏的测试方法进行控制。原因的查找按照OOS调查程序来执行,实验室这样主要是测试和取样环节的调查,如果实验室没有找到原因,考虑制水系统的性能。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:18 回答了问题
用纯化水制备注射用水,纯化水的验证需要进行到哪个阶段(纯化水验证三个阶段)以后,才可以开始注射用水的三个阶段的验证?
呵呵呵: 通常是第二个阶段完成且符合标准后进行,作为注册用水的原水进行评估和控制,同时年度水系统质量回顾中进行跟踪和统计分析。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:17 回答了问题
水系统验证,必须每天每个水口都取样做全检吗?
呵呵呵: 水系统验证分3个阶段,前2个阶段每天每个点测全项。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:16 回答了问题
纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗?
呵呵呵:  ispe指南推荐较小的变更可不必整体验证,仅针对局部做验证,如一个大系统增加1个用点,就不用对整个系统重新取样。 
呵呵呵 在 2020-03-11 14:16 回答了问题
纯化水,注射用水,药典上已收载还用做方法确认么?还只是微生物做方法确认呢?
呵呵呵: 药典上的方法不做验证但是确认还是要做的。 
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