系统误差的特点及消除方法？

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有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

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单向风速怎么测试？

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设备和仪器分哪些，首次验证、变更性再验证、定期的再验证吗，同步验证只有工艺验证中存在对吗？

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纯化水再验证周期是多长时间？

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NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 计算机化系统验证指南是哪个

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问 关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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问 我上了一个计算机化系统，可是没有审计跟踪功能，是否必须要进行硬件改造？

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问 计算机化验证时对硬件品牌型号有没有要求？

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问 我们有计算机化系统，但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录，而非电子记录，是否能被认可？

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问 电子数据管理规范征求意见稿里提及的电子数据保存期限应该满足GxP相关要求，具体要求是？

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问 液相气相的分级管理

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问 如何保证计算机系统数据完整性？

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问 计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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