该问题已被锁定!
2
关注
3617
浏览

做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:34

1、把消化液留下不要倒掉,重做一次看看


2、再不行就多做几个质控的数值,选择在范围的,不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围,就是你方法、操作等的原因了,找出来再做吧。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:34
更新时间
2019-12-13 22:34
关注人数
2 人关注

相关问题

确认、颗粒(KNAPP 灯检)和功能测试系列样品之间有什么区别?
如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人,主文件是按集团体系写还是按MAH写?
空调机组必须连续运行么? 如果一班结束停用空调的话需要采取什么措施来保持洁净度?
某无菌制剂生产线单一品种,之前做过该规格的三批培养基模拟灌装(7000),批量增大(略超过10000),但灌装时限等仍在之前做的范围内,是否需要重新做三批培养基?
如样品测量结果为负值,怎么办?
清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗?如果需要,该如何实施?
活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨,并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质?
产品注册后,如果产品发生变更,如原材料改变、结构改变,关键器件的供应商改变等,是否都要进行注册变更?
如果注射用水不采用70℃以上保温循环,应如何证明其可行性?用验证可以吗?是否通过21天的验证证明其在常温下循环,且水质符合质量要求即可?
洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统?

推荐内容

如样品测量结果为负值,怎么办?
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢?
我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常,但点燃一段时候以后,就开始闪烁,并且测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?
因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,请问应怎么解决?
请教钽(小片状)的溶解方法?
我做痕量金(ppb级的),介质是1%盐酸和1%硫脲,干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400,是否正确?
作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过,全都无效。
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?