如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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问 因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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问 茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

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问 吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。

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问 大米中铅请教如何定量?

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问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

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