电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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电磁兼容检测应注意哪些问题

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有条生产线，一个月生产一次，一次2天，其余28天闲置，闲置的28天怎么维护比较合理？该生产线配套的水系统、空调系统应该怎么运行？

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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微波类附件电磁兼容检测是否可以型号覆盖？

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COA品质检验报告是什么?

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 医疗器械许可事项变更对与增加型号或增加配件有何要求？

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问 有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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问 新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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问 医用敷料的分类原则是什么？

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问 关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择?

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问 医疗器械登记事项变更和许可事项是否可以同时申请？

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问 PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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问 用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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