气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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关于委托检验该如何理解

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PDCA循环运行包括哪些步骤

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检验记录是否需要检验负责人签字？

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临床试验后再补充检验，是否合规？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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问 医疗器械产品技术要求是什么？如何编写？

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问 牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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问 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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问 注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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问 技术要求和产品性能研究

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问 配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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问 是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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问 什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更？

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问 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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问 医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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