1. 这样做问题肯定有,蛋白质在你的条件下会沉淀。
样品要均匀啊,可以加入适合的分散剂,还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了。
2. 在此实验注意有三:
1 关于样品前处理:稀释剂可分为两类,一类单纯使用稀HNO3水溶液,为了防止蛋白质遇炭凝固,HNO3的酸度不应大于1%。另一类稀释剂采用混和试剂,将基体改进剂(多为Mg(NO3)2,)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.
2 关于升温程序:选择两步灰化is preferable.
3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确
当然 选择恒温平台 全热解石墨管.
另一类稀释剂采用混和试剂,将基体改进剂(多为Mg(NO3)2,)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.