种植用牙科钻头的切削性能（端刃切削，侧刃切削）应如何确定?

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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口服制剂（如软胶囊）、外用软膏（一般外用）改变辅料供应商，除做三批小样评估、三批验证外, 是否还安排做六个月的加速稳定性试验？

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何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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问 什么是几何公差？

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问 什么是零缺陷理论？

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问 尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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问 在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

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问 什么是位置公差？

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问 地标线是如何使用的？

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问 产品上的LOT是什么意思?

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问 什么是物料平衡与收率

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问 什么是关键工序和特殊工序？

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问 计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

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