该问题已被锁定!
2
关注
4004
浏览

如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-02-26 16:35

备份:指为了防止原始数据或系统丢失、损坏而创建的一个或多个电子副本。
归档:指在规定的数据保存期内为了能够重现工艺过程或活动而将完整的数据及其相关的元数据按其最终的格式进行长期、永久保存的过程。
第二十七条【数据的保留】应当建立归档规程确保原始数据或其真实副本在保存期内可获得,至少包括以下内容:
(一)纸质数据的归档应当确保安全便于查阅。
(二)电子数据的归档应当确保安全并可以重现。可以通过创建真实副本或从一个系统转移到其他系统的方式进行归档,其转移过程应当被确证并记录,应当以动态格式保存全部内容。
(三)电子数据应定期备份,其备份及恢复流程必须经过验证。发生灾难后,备份数据可完整恢复。
(四)数据的保存期限应满足相应GXP要求。

CFDA 药品数据管理规范(第3次征求意见稿)第二十七条
参考:
CFDA 药品数据管理规范(第3次征求意见稿)

关于作者

问题动态

发布时间
2020-02-26 16:35
更新时间
2020-02-26 16:35
关注人数
2 人关注

相关问题

酸式滴定管如何试漏?
如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品?
无针接头类产品进行微生物侵入试验时,试验用微生物如何选择
透析浓缩物产品有效期应如何确定?透析浓缩物产品应如何开展其稳定性验证研究?
如何进行PLC系统的验证?
试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢?
医疗器械如何进行风险管理
pH电极如何清洗?
对于质量标准的建立,Q1A是如何指导的?
软件产品的有效期如何确定?

推荐内容

软件功能确认表
我的系统配备有UPS,因此对于断电异常有硬件上的保障措施,在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试,在管理上SOP中不考虑断电异常处理?
我们有计算机化系统,但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录,而非电子记录,是否能被认可?
中药饮片小包装设备,这台设备应该从何入手做计算机化系统验证呢?
放行测试的审计追踪数据,需要在每批产品放行前完成审阅,还是可以采取定期抽查的方式进行?比如一个月?
电子数据管理规范征求意见稿里提及的电子数据保存期限应该满足GxP相关要求,具体要求是?
计算机系统URS怎么写?
实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规,软件升级后,版本不通用,升级软件前数据是否留存?
一个软件系统(比如DMS/MES等等)是肯定要有审计追踪功能的。那审计追踪记录的打印功能(比如导出pdf),是一定要有呢?
电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同?