什么是可重复使用医疗器械？

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用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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什么是印度WPC认证？

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理化检测OOS调查流程是什么

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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什么是BE试验？

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化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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问 如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 Grms是什么意思？

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问 什么是型式试验？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 什么是AVG曲线？AVG曲线中的A、V、G各代表什么？AVG曲线可分为哪几类？

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问 试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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