在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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MSA、SPC是什么关系？

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认可与认证有什么区别？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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什么叫可溯源性？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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OHSAS18001认证咨询流程是什么？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 如何评价一台检测器？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 无菌制剂用到的空压机还是有油压缩机？你怎么看？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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