什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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软件配置管理中的三个基线是什么？

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电导率校准有什么要求？

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　空调制冷功率是什么意思？

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在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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什么是FIC？

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制水系统的纯净水和注射用水，用紫外线消毒等方法是否可行？若不行，应该用什么方法消毒？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 无菌检查为何需要14天培养期？

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问 这是什么菌落呢

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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