麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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采用有限稀释进行单克隆铺板的原理是什么？

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有什么好用的国产气相推荐

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什么是临床可报告范围，线性范围？

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CQC认证是什么认证？

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医用口罩执行标准是什么

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口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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抽样检验方案的设计依据是什么？

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纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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