什么是不良事件？

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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什么是随机变量？

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什么是植入医疗器械？

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什么时候必须申请UKCA认证？

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药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？

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高速钢和钨钢的区别是什么？

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SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 这是什么菌落呢

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 内毒素 热原的关系是？

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