国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思？

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什么是化学性废物？主要包括哪些？

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什么是测电介质强度？

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首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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2020版《中国药典》什么时候开始实施

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ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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临床试验中问题查询表是什么？

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药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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