关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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药品委托生产的检查要点是什么？

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微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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如产品撤销注册再次申报，申报产品和申报材料无实质性变化是否需要现场检查？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 什么是LRV

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