《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

5259 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室质量管理体系包括哪几个部分？

6568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何成为一名管理体系国家注册审核员？

4580 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

1314 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成

7493 浏览 4 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂设计开发的风险管理现状？

2980 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

提升机械加工表面质量管理的措施有哪些？

1559 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何做好标准品的管理？

3053 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

1222 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

6490 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

3116 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中特殊化妆品如何区分

2594 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

1497 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？

2622 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

4187 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

2046 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

2635 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

3076 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

3379 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

8244 浏览 1 关注 1 回答 0 评论