医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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偏差管理有哪些？

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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二类无源产品货架有效期变更，需要提交哪些材料？需进行质量管理体系核查吗？

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《医疗器械注册自检管理规定》中现场检查有哪些规定？

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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医疗器械产品注册许可事项变更涉及医疗器械注册质量管理体系核查吗？

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供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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GMP质量管理体系包括哪些内容

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如何建立有效的污染控制策略CCS管理体系？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 法规对清洁验证有哪些要求？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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