如何提供工厂的质量管理？

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谁有YY／T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么？

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基层管理者的质量职责有哪些?

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如何把项目管理做得更有效？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应当办理什么手续？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 药物临床研究相关法规有哪几个？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？

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