项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？

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系统管理员不应该开启全部权限吗？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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变更批准是质量管理负责人审核批准（第二十三条第二款第五点），还是质量管理部门负责人审核批准（第二百四十三条)？

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什么是HSE管理体系？

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质量管理办公室(或全面质量管理办公室)的具体工作内容有哪些?

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纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

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问 《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 CE认证由MDD指令升级到MDR法规有哪些变化？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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