《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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如何有效地开展管理评审活动？

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临床试验方案中的风险管理计划怎么写？

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多中心临床试验，如果方案中有列出中心清单，试验过程中，增加研究中心，是否算是临床试验管理方面的改动，还是说必须重新过伦理？

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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《医疗器械注册自检管理规定》中申报资料有哪些规定？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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质量风险管理的基础是什么？

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临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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问 《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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