有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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对于采用高分子材料的高风险医疗器械，产品部件的原材料是否允许有两个及以上原材 料供应商?

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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问 经营进口医疗器械产品需要哪些资料

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