实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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公司内部校准需要什么资质？

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什么情况下不需要提供可编程医用电气系统（PEMS）相关文档？

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国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思？

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什么是“数据完整性”

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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试验方案偏离的分类是什么？

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申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 标准曲线的检验？

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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