什么 PCPA 评审?

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PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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什么是CLSI？

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临床试验中什么是原始资料？

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数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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临床实验中协调研究者的角色是什么？

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什么是相似因子（F2）?

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纯化水的微生物检测用什么培养基？

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设计评审、设计验证、设计确认有什么不同？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 标准曲线如何检验？

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问 气相进样针一般进多深

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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