作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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主机油箱油位变化一般由哪些原因造成？

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产品规范包含哪些内容?

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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医疗废物是指哪些废物？医疗废物分几类？

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问 关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项

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问 《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

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问 什么是体外诊断试剂的检测系统？

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问 体外诊断试剂依次分为几类？

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问 细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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问 体外诊断试剂临床试验的免知情同意书主要内容

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问 过敏与自身免疫病的异同点是什么？

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问 关于体外诊断试剂临床试验多位点基因突变检测产品样本例数要求

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问 《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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问 关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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