如何有效地开展管理评审活动？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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公司有套红外光谱，工作站有用户密码登录管理，软件有日志，但没有审计追踪功能，怎么实现数据完整性？

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实验室印章印签应该如何管理？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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