什么叫不良品、不良率？

3826 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

2544 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

检查表的作用和主要内容是什么？

633 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

8005 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更？

2868 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册质量管理体系核查的工作时限是多少？

7237 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

2489 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

2744 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械网络安全文档指什么？

169 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

计算机化系统附录18条 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质文稿为主数据。这里的主数据的定义是什么？

7262 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

7501 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 返工和返修有什么区别？

6714 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么 PCPA 评审?

5456 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量控制都包含哪些内容？

7302 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

5447 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 应该如何提高一线员工的质量意识？

6346 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室如何选择能力验证？

2594 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量管理学有哪些重要概念?

3388 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 物料、试剂从中间商处购入（供应商在国外或偏远地区），对物料或试剂生产厂家的现场审计如何进行？

5386 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

2695 浏览 2 关注 1 回答 0 评论