该问题已被锁定!
2
关注
4409
浏览

液相色谱、液质的方法线性范围,加标回收率等怎么验证?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 上海市
2020-10-26 17:37

1.已知确定浓度的样品中准确加入一定量的对照(10ppb),进行测定,扣除样品的已知浓度,计算加入的样品量。计算得到的量与实际加入量的比值即为回收率。这种计算方法为加标回收(相对辅料+对照的回收方法)。  

2.线性范围的确定以含量测定的浓度水平决定,以测定的图谱行为进行判断。一般采用含量测定的浓度上下可以各选几个点(线性总数n>6)进行测定。如果是残留或有关物质,含量较低,可以从定量限开始进行线性考察。  

3.定量限和检出限只能不断稀释测定。不过可以先进预期,开始稀释的倍数尽量大,实在不行从低浓度向高浓度试验还可以避免残留影响。

关于作者

问题动态

发布时间
2020-10-26 17:36
更新时间
2020-10-26 17:37
关注人数
2 人关注

推荐内容

规则的基线噪音是如何产生的
色谱双峰产生的可能原因
对于 GC, HPLC 适应性测试, FDA 有什么具体要求?
如何评价一台检测器?
色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些?
气相色谱分析怎样测其线速度?
色谱柱中的流动相会排干吗?
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件?
标准曲线是否必须过原点?
影响出峰时间的因素有哪些?