液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证? - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

4412: 浏览

液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

色谱

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

多多猪二阶会员用户来自于: 上海市
2020-10-26 17:37

1.已知确定浓度的样品中准确加入一定量的对照(10ppb)，进行测定，扣除样品的已知浓度，计算加入的样品量。计算得到的量与实际加入量的比值即为回收率。这种计算方法为加标回收(相对辅料+对照的回收方法)。

2.线性范围的确定以含量测定的浓度水平决定，以测定的图谱行为进行判断。一般采用含量测定的浓度上下可以各选几个点(线性总数n>6)进行测定。如果是残留或有关物质，含量较低，可以从定量限开始进行线性考察。

3.定量限和检出限只能不断稀释测定。不过可以先进预期，开始稀释的倍数尽量大，实在不行从低浓度向高浓度试验还可以避免残留影响。

赞同 0 0评论

关于作者

: 冒牌货 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

103: 回答

57: 文章

808: 问题

问题动态

发布时间: 2020-10-26 17:36

更新时间: 2020-10-26 17:37

关注人数: 2 人关注

相关问题

每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？: 3085 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？: 3918 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？: 595 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于管路或其他无法进入的设备部件，是否有必要采用直接取样方法?这些部件既不能通过目视检查，也不能通过棉签擦拭。最后的淋洗取样是否足够?: 2366 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

方法的性能参数有哪些?: 6185 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？: 1507 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？: 1598 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

验证食品设备清洁卫生程度有什么方法: 5240 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

评价一个色谱柱的最基本指标有那些？: 5228 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思: 13297 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

推荐内容

问高效液相的色谱柱如何做维护？: 2290 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？: 6321 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？: 2973 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?: 3792 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问评价一个色谱柱的最基本指标有那些？: 5228 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问为何出现鬼峰？: 4447 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问如何排除保留时间漂移的故障: 4770 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么: 3641 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？: 5312 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问色谱柱中的流动相会排干吗？: 5209 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1