医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容有哪些？

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怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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对中心实验室有关资料有哪些要求？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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洁净区单位面积对人数有什么要求

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在Eudralex第4卷公布的与活性物质和剂型有关的现有欧盟GMP中，如何规定制药业的数据完整性期望（ALCOA）？

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纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

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PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 标准曲线的线性范围？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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