ISO 10993中萃取条件的选择，温度的选择，比表面积的选择？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容？

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标准物质一定要在有效期内使用吗？

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何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 不规则的基线噪音是如何产生的

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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