化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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