已取得医疗器械注册证的胶体金定性（肉眼判读）试纸条产品，增加配套仪器进行定性判读，可以变更注册么？

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医疗器械说明书包括的主要内容？

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经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械，在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料？

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有源医疗器械，出厂检验时可以不做安规三项吗？

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医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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含药医疗器械的主要有哪些类型

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医疗器械临床试验方案应包括什么 ？

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已上市医疗器械产品通过何种方式更改说明书中禁忌证？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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