关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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移动医疗器械的监管范围和要求

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首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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