化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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开发符合IEC 62304和FDA要求的软件组件（software components）的监管要求？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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欧盟医疗器械MDR法规中对制造商的上市后监管体系收集的数据要什么要求

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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