化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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欧盟医疗器械MDR法规中对制造商的上市后监管体系收集的数据要什么要求

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临床试验期间，申办方在风险信号检测中发现的重要风险如何与监管机构沟通？邮箱还是申请人之窗？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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