患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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AQI是怎样进行计算与评价的？

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基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

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生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况，可以变更注册么？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?

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怎样保证临床试验的质量？

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怎样看待中药口服固体制剂成品率超百的问题？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 菌种如何进行接种操作

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 菌种编号意义？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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