注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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怎样纯化质控菌株？

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怎样看待中药口服固体制剂成品率超百的问题？

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AQI是怎样进行计算与评价的？

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试剂盒中配套阴性质控品是否需要瓶间差的要求？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 传代菌种怎么保存

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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