标准品使用剩余后的保存？

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？

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我们有计算机化系统，但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录，而非电子记录，是否能被认可？

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保存试验资料有哪些?周期多长？

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公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 传代菌种怎么保存

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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