什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

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校准曲线能不能长期使用？

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车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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问 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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问 医疗器械生物降解试验和文件应参考哪个ISO标准？

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问 软性角膜接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 眼压计产品适用范围是什么？

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问 境外临床试验数据的提交情况及接受要求有哪些？

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问 终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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问 医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

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问 医疗器械510k注册流程是什么？

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问 《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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