常用的载体有哪些？

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临床试验产生的数据有哪些

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食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

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产品质量审核大纲的内容有哪些?

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质量体系审核的内容有哪些?

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注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件？

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问 一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 二、三类医疗器械撰写定期风险评价报告的要求

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问 某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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问 关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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问 进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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问 内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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