每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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自控系统PCS基于rockwell的平台二次开发的，但PCS的界面没有 audit trail 这个功能，能否使用Rockwell平台自带的系统监视浏览插件作为审计追踪功能使用，不做确认？

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设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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问 脊柱后路弹性融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械货架有效期是的验证试验参考标准都有哪些呢？

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问 旧证到期前，新证还未获批怎么办？

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问 医疗器械注册产品中包括多个型号， 申办者是否可以选择典型型号开展临床试验?

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问 医疗器械不良事件监测工作的目的是什么？

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问 什么是MDSAP？

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问 只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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问 若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢

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