呼吸机类产品的注册单元应如何划分？

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如何进行产能评估？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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哪些真实世界数据可用于生成真实世界证据？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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如何在质量人发表一篇文章？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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