如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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Graphpad Prism双Y轴图如何绘制？

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如何找到某一EDQM标准物质色谱图？

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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如何收集不良事件？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据？

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医疗器械过程中的污染有哪些、如何识别、如何控制？

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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