关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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体外诊断试（IVD）产品是如何分类的

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焊接件焊接应力如何消除？常用的热处理方法景什么？

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ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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纯化水系统RO膜如何更换？

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汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》需要关注哪些重点？

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无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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"数据生命周期"：在保留和检索数据时，应考虑哪些风险，以保护其免遭丢失或未经授权的修改？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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