对于境外已上市的治疗艾滋病的新药，是否可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请？

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什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法

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高效液相的色谱柱如何做维护？

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CPK中USL和LSL是怎么规定的

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用于颅颌面骨内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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敷料产品临床评价中的豁免目录是如何确定产品的基本等同性的？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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