医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？

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对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面如何确定？

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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如何利用因果图解决质量问题？

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牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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注册自检应如何设置相关体系文件？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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