纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行？

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如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围，如何去进行临床评价？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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