GMP对偏差有什么要求

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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When does electronic data become a CGMP record?

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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医疗器械说明书和标签的要求？

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标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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