如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

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洁净间内所有的物料是否都要物料标签？

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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ISO13485质量管理体系与GMP的区别？

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如果原料药供应商接受过EEA成员国的检查，并且可以获得有效的GMP证书，我是否还需要对其执行审计？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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对试验用药品的标签有何规定？

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兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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