新版GMP中洁净室沉降菌监测的疑问

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GMP对偏差有什么要求

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制剂设备计算机化验证内容包括哪些？

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CE标签何时需要更改为UKCA标签？

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全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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对于外包给其他公司的GMP活动，我公司在数据完整性方面有什么责任？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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