医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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零件受弯扭合成载荷，校核时应该选用第几强度理论？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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什么是测电介质强度？

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剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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