无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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什么是测电介质强度？

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中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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零件受弯扭合成载荷，校核时应该选用第几强度理论？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 什么是型式试验？

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问 什么是全检？什么是抽检？

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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