兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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中国已经批准的新资源食品有哪些?

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 什么是特医食品？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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