如何排除保留时间漂移的故障

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液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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极性和非极性色谱柱有什么区别

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 什么是校准曲线？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 为何会基线漂移

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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