有源产品电池变更的验证检测相关问题？

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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关于设备在IQ过程中的initial cleaning的相关要求在美国的法规中有相关要求吗？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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企业参考品相关信息是否要写入技术要求？

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今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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无源产品货架有效期缩短，是否无需提交相关技术文件?

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如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 什么是时间常数？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 标准曲线有效期的规定？

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