是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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EDQM是否为其提供的标准提供安全数据表(SDSs)？

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ISO 9001:2015标准中机构策划实施转换工作需要关注？

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做软件的备份和灾难恢复验证（包括数据和软件）的依据是什么

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二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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标准曲线的制作依据？

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如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 什么是校准曲线？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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